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4
jul 2018
El servicio de Farmacia del HUMT implanta un sistema que añade calidad y seguridad en los tratamientos antineoplásicos y biológicos
Realizar los procesos de validación, acondicionamiento y elaboración de tratamientos antineoplásicos y biológicos, manteniendo las directrices establecidas en las Buenas Prácticas de Fabricación (BPF), es el objetivo que persigue el nuevo sistema ePASE con el que ha comenzado a trabajar recientemente el servicio de farmacia del HUMT.
Dicho módulo permite controlar de manera simultánea qué fármaco y qué cantidad se añade a una preparación (mezcla parenteral) mediante el control cualitativo (lectores de código de barras y fecha matrix) y del control cuantitativo (balanza precisión para control gravimétrico ).En cuanto a sus peculiaridades, el ePASE permite hacer el seguimiento a tiempo real -mediante tele-validación- de todos los pasos que se convierten en la cabina de seguridad biológicas facilita el control del riesgo de exposición laboral de todos los profesionales involucrados en la elaboración de la medicación.
Además, el nuevo sistema ofrece estadísticas (predefinidas o configurables) de alto valor para la mejora continua de la calidad asistencial y la seguridad del paciente y forma parte del proyecto de atención a los pacientes oncohematológicos y otras especialidades, que persigue conseguir los máximos estándares de seguridad.
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